本文摘要：美国疾病掌控和防治中心主任弗里安13日说道，美国埃博拉疫苗的疫区临床测试未来将会在一个月内进行。弗里安否认，埃博拉疫苗研发“非常具备挑战性”，要等到临床测试第一阶段已完成后才能证实疫苗否安全性。他预计，一期临床测试将在一到两周内完结，如果一切顺利，疫苗将转入下一阶段的疫区测试。 现阶段，美国食品和药物管理局没批准后任何埃博拉疫苗的生产和销售。不过，全球有数多种埃博拉疫苗正处于研发阶段。

美国疾病掌控和防治中心主任弗里安13日说道，美国埃博拉疫苗的疫区临床测试未来将会在一个月内进行。弗里安否认，埃博拉疫苗研发“非常具备挑战性”，要等到临床测试第一阶段已完成后才能证实疫苗否安全性。他预计，一期临床测试将在一到两周内完结，如果一切顺利，疫苗将转入下一阶段的疫区测试。

　　现阶段，美国食品和药物管理局没批准后任何埃博拉疫苗的生产和销售。不过，全球有数多种埃博拉疫苗正处于研发阶段。英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、马克公司、杜邦公司等制药巨头的埃博拉疫苗研发都已转入临床测试。

杜邦公司1月宣告，早已启动埃博拉疫苗的一期人体测试。　　不过，并不是所有埃博拉疫苗研发都成功。

去年12月，瑞士当局取消一种埃博拉疫苗的研发，理由是参予测试的志愿者静脉注射疫苗后经常出现关节疼痛。　　世界卫生组织1月初公布的近期数据表明，几内亚、利比里亚和塞拉利昂总计找到的埃博拉病毒发病、疑为或有可能病毒感染病例总计20972事例，丧生8259人。

世卫的组织先前预计，在埃博拉疫情最相当严重的西非三国，一线医护人员必须最少10万剂疫苗。如果在这三个国家对成人实行大规模疫苗，则须要1200万剂疫苗。

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